Nobivac DHP Lyofilizát pro injekční suspenzi Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac dhp lyofilizát pro injekční suspenzi

intervet international, b.v. - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Nobivac DHPPi Lyofilizát pro injekční suspenzi Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac dhppi lyofilizát pro injekční suspenzi

intervet international, b.v. - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny + psí parainfluenzy virus vakcíny - lyofilizát pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Nobivac Puppy DP Lyofilizát pro injekční suspenzi Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac puppy dp lyofilizát pro injekční suspenzi

intervet international, b.v. - psince virus vakcíny + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - štěňata

ONDANSETRON ACCORD 4MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 4mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 4mg - ondansetron

ONDANSETRON ACCORD 8MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 8mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 8mg - ondansetron

Jayempi Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

ONDANSETRON ACCORD 2MG/ML Injekční/infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 2mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - ondansetron

CEFEPIME ACCORD 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime accord 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim

CEFEPIME ACCORD 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime accord 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim

CIPROFLOXACIN KABI 200MG/100ML Infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciprofloxacin kabi 200mg/100ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin